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                        如何獲得具有時空相關性的多標記實驗數據

                        更新時間:2023-04-14      點擊次數:422

                        用MICA對快速移動的生物事件進行實時同步多通道成像- MicaCam第01集 - 視頻點播

                        首期MicaCam會聚焦于活細胞實驗當中的特殊挑戰。我們的主持人Lynne Turnbull和Oliver Schlicker將以活細胞內線粒體活動研究為例,向您展示如何對多孔板裝置設置實驗參數,以及如何分析結果。

                        要觀看完整的MicaCam實驗,只需在下面的表格中填寫一些信息,就可以獲得視頻點播資源,并在MicaCam資料庫中獲得更多du jia實驗。

                        學習要點

                         演講人

                        Oliver Schlicker博士,高級應用經理--徠卡顯微系統

                        Oliver在德國海德堡大學獲得神經細胞生物學博士學位。xie ren德國斯圖加特IZI大學成像設備Imaging Facility的管理工作后,他于2008年加入韋茨拉爾徠卡顯微系統公司,擔任應用經理,負責gao duan熒光寬場顯微鏡。
                         

                        Lynne Turnbull博士,高級應用經理--徠卡顯微系統

                        Lynne在澳大利亞悉尼大學獲得了心臟生物物理學博士學位,然后在舊金山和墨爾本進行博士后研究。到悉尼科技大學之后,Lynne組建并管理微生物成像設備Microbial Imaging Facility。Lynne于2021年以高級應用經理身份加入徠卡顯微系統,目前在海德堡歐洲分子生物學實驗室成像中心就職。


                        實驗

                        MicaCam第01集

                        在深入學習多個細胞組分過程中經常會用到多熒光標記。根據這些細胞組分本身的時空背景,我們得以了解各組分之間的相互作用,這也是許多研究人員感興趣的方面。使用一個接著一個濾光片的傳統成像不能wan quan精確地傳遞這一信息,因為這一方法一次只用一個標記序列成像,成像結果容易出現串擾。生物事件發生地越快,通過這一方法獲得的信息準確性越低。


                        Mica作為世界上di yi款顯微成像分析中樞,它消除了這些限制,在避免時空失配的情況下得出bai fen bai相關的標記,同時避免出現結果失真和錯誤的測量結果。有了FluoSync這一新型光譜拆分方法,只需一次拍攝就能實現高時空分辨率的多熒光標記成像。


                        Mica同樣能夠幫助ji zhi簡化你的實驗設計流程。一般來說,傳統成像方法需要在光路中安裝濾色片,但是Mica不需要,想想這能幫你節省下多少時間。

                        U2OS細胞用Hoechst染細胞核(呈藍色),MitoTracker綠(線粒體結構呈綠色)、TMRE(有活性的線粒體呈品紅)和SiR染微管蛋白(呈紅色)。使用10x/1.20 CS2 Water MotCORR物鏡,通過螺旋掃描功能Spiral可同時獲得四通道大面積預覽。


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